En el mes de Julio se abrió un nuevo ensayo clínico que tratará de revertir la pérdida de la audición en niños.

El estudio clínico, que será llevado a cabo en el Children's Memorial Hermann Hospital, es el primero en ser regulado por la Administración Federal de Fármacos y Alimentos (FDA) para evaluar el uso de Células Madre del Cordón Umbilical para reparar la pérdida auditiva neurosensorial.

La pérdida auditiva neurosensorial afecta aproximadamente a 6 de cada 1000 niños, con un 9% como resultado de causas adquiridas como infecciones virales y lesiones de cabeza.1,2,3

La mayoría de las veces, la pérdida auditiva neurosensorial no puede ser corregida médica o quirúrgicamente.4

Sin embargo, en este nuevo estudio clínico, los investigadores evaluarán el potencial reparador del uso de las Células Madre del Cordón Umbilical como una opción de tratamiento de la pérdida de audición en los niños.

De acuerdo con el Dr. James Baumgartner, M.D investigador principal del estudio y neurocirujano pediátrico en el Children's Memorial Hermann Hospital, "Los niños sólo tienen 18 meses para adquirir habilidades de lenguaje y, si un niño no oye bien, no va a adquirir los conocimientos lingüísticos para hablar normalmente. "

El estudio clínico hará el seguimiento de 10 niños de seis semanas a 18 meses de edad que padezcan pérdida de audición congénita o adquirida (no genética), que también tienen acceso a sus propias células madre de cordón umbilical almacenadas en Cord Blood Registry (CBR).

Este es el tercer ensayo clínico que los investigadores han realizado exclusivamente con CBR, para centrarse en el uso de las propias Células Madre del Cordón Umbilical de los niños, en estudios de aplicaciones neurológicas. Para asegurar la consistencia en el procesamiento, almacenamiento y liberación de las células madre de sangre de cordón umbilical para su infusión, el Children's Memorial Hermann Hospital, la University of Texas Health Science Center (UTHealth) y el Georgia Health Sciences University, sede de la Facultad de Medicina de Georgia, han nombrado a CBR como su banco de Sangre de Cordón asociado en sus protocolos regulados por la FDA.

CBR es el único banco familiar de Sangre de Cordón capaz de vincular a sus clientes como potenciales participantes en ensayos clínicos con los investigadores que realizan estos estudios. Para obtener más información acerca de las pruebas, por favor, visite el Centro de Medicina Regenerativa de CBR.